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前两天，有一对30岁左右的夫妻来咨询绿桥，说想去泰国做第三代试管婴儿。经过具体的了解得知，原来这对夫妻其中一人是地贫携带者，因为没有症状，所以在他们第一个孩子因为重度地贫而夭折后，才在检查后发现是携带者。从那以后，他们就再也没敢要过孩子，后来了解到第三代试管技术可以避开地中海贫血，才开始了解。那么，第三代试管婴儿如何避免地中海贫血，防止疾病遗传给宝宝呢？

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这种遗传因素导致的疾病，其实是无法完全避免的。如果父母都有此病症，绝对会遗传给孩子，就算是只有女方有隐性地贫，也只有50%的几率孩子不会患有此病。但是若想真正的防治地贫基因的遗传，第三代IVF-ET通过基因筛查，可较为有效的避免情况发生在孩子的身上。

传统的检查方法有三种，首先产前的筛查，基因检测和产前诊断。传统的方法能有效的防止重度地贫和畸形儿的出生，但是并不是从根源上解决问题，加上这种解决方法对孩子多少会有影响。若是发现孩子患有病症，会通过引产避免孩子的出生，对母亲的身体也会影响。

地中海贫血对宝宝的影响有哪些?

临床中，地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传疾病。一旦夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子只有1/4的机会是正常的，1/2为基因携带者，另有1/4的情况则是重型贫血。

轻型属于地中海基因携带者，表现轻度贫血或无明显临床症状，无要特殊诊治;中间型的地贫患者临床表现差异很大，会出现长期贫血并伴随肝、脾肿大等现象;重型患者在出生时即可出现贫血、肝脾肿大且进行性加重，并伴有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出等特殊表现。

如果宝宝携带地贫的基因，将来的后代也会有50%的机会成为地贫基因携带者。倘若宝宝出生为重型地贫，则需要终身输血和配合药物诊疗，这对于家庭而言无疑是沉重的负担。

那么，如何才能科学的规避地贫对宝宝的影响呢?

泰国试管婴儿专家说，就目前而言，比较科学的做法是泰国第三代试管婴儿，PGS/PGD技术可对囊胚进行全面检测，通过筛查囊胚的23对染色体数目与结构，准确排除染色体异常情况;并对基因突变点进行诊断，有效避免包括地中海贫血症在内的近300种遗传疾病，从根源上保障宝宝未来的健康。

第三代IVF-ET的基因检测相比传统方法有很大的优势，通过重重筛查，选出优质的胚胎，因为有问题的胚胎都已经被筛查出来，移植健康优质的胚胎，从根源上防治了地贫遗传，保证了孩子健康。

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